Text copied to clipboard!

Název

Text copied to clipboard!

Klinický projektový manažer

Popis

Text copied to clipboard!
Hledáme zkušeného klinického projektového manažera, který bude zodpovědný za plánování, koordinaci a řízení klinických studií od jejich zahájení až po dokončení. Kandidát bude spolupracovat s multidisciplinárními týmy, včetně výzkumníků, lékařů, regulátorů a dodavatelů, aby zajistil hladký průběh projektu a dodržení všech regulačních požadavků. Důležitou součástí práce je také monitorování rozpočtu, časového harmonogramu a kvality dat. Klinický projektový manažer musí být schopen řešit problémy, komunikovat efektivně s různými zainteresovanými stranami a přizpůsobovat se dynamickému prostředí klinického výzkumu. Pozice vyžaduje hluboké znalosti klinických procesů, regulací a standardů, stejně jako schopnost vést tým a řídit více projektů současně. Pokud máte vášeň pro medicínu a vědu a chcete přispět k vývoji nových léčebných metod, rádi vás přivítáme v našem týmu.

Odpovědnosti

Text copied to clipboard!
  • Plánování a řízení klinických studií od začátku do konce
  • Koordinace práce mezi výzkumnými týmy, lékaři a dodavateli
  • Zajištění dodržování regulačních požadavků a standardů kvality
  • Monitorování rozpočtu a časového harmonogramu projektu
  • Řešení problémů a rizik spojených s projektem
  • Příprava a prezentace pravidelných zpráv o průběhu studie
  • Spolupráce na výběru vhodných lokalit a výzkumných center
  • Zajištění správné dokumentace a archivace dat
  • Vedení a motivace projektového týmu
  • Komunikace s regulačními orgány a etickými komisemi

Požadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdělání v oblasti medicíny, farmacie nebo příbuzném oboru
  • Praxe na pozici klinického projektového manažera nebo podobné roli
  • Znalost mezinárodních standardů GCP a regulačních požadavků
  • Schopnost efektivně řídit více projektů současně
  • Výborné organizační a komunikační dovednosti
  • Zkušenost s řízením rozpočtu a plánováním zdrojů
  • Schopnost práce v týmu a vedení lidí
  • Znalost práce s klinickými databázemi a softwarem pro řízení projektů
  • Angličtina na pokročilé úrovni, další jazyky výhodou
  • Schopnost řešit problémy a přijímat rozhodnutí pod tlakem

Potenciální otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Jaké máte zkušenosti s řízením klinických studií?
  • Jakým způsobem zajišťujete dodržování regulačních požadavků?
  • Jak řešíte konflikty v projektovém týmu?
  • Jaké nástroje používáte pro plánování a sledování projektů?
  • Jak byste postupoval při zpoždění v harmonogramu studie?
  • Jak motivujete svůj tým k dosažení cílů?
  • Jaké jsou vaše zkušenosti s komunikací s regulačními orgány?
  • Jak zvládáte práci pod tlakem a stresové situace?